1。分離と精製：
* 混合培養： 臨床標本にはしばしば複数の微生物が含まれています。サブカルチャーにより、個々の種の分離と分離が可能になり、同定と感受性テストが可能になります。
* 汚染： サブカルチャーは、元の標本に存在していた可能性のある汚染物質を排除し、正確な分析のための純粋な培養を確保するのに役立ちます。
2。成長と生存率の向上：
* 最適な条件： さまざまな微生物には、さまざまな成長要件があります。サブカルチャーにより、生物の成長のために最適化された新鮮な媒体への移動が可能になり、増殖が促進され、生存率が向上します。
* 保存： サブカルチャーは、将来の参照またはさらなるテストのためにストックカルチャーを作成するために使用できます。
3。定量化：
* コロニーカウント： 固体培地でのサブカルチャーは、コロニーの列挙を可能にし、元の標本の細菌負荷の推定値を提供します。これは、感染の重症度を評価し、治療の有効性を監視するために重要です。
4。生化学的および抗生物質感受性検査：
* 純粋な文化が必要： 生化学的および抗生物質感受性試験は、一般に純粋な培養で行われます。サブカルチャーは、標的生物のみがテストされていることを保証し、偽陽性または偽陰性の結果を防ぎます。
5。分子診断：
* DNA/RNA抽出： サブカルチャーは、標的生物の数を増やすために使用でき、分子診断検査のためのDNAまたはRNAの収率を高めます。
すべての標本がサブカルチャーを必要とするわけではありません。 例えば：
* 血液培養： 多くの場合、菌血症を迅速に検出するために特殊な培地に直接接種されます。
* 滅菌液： 滅菌液で単一の生物が観察される場合、亜培養は必要ないかもしれません。
最終的に、サブカルチャーの必要性は、特定の臨床状況と微生物学的調査の目標に依存します。
