複製の起源
* 複数の起源： 単一の起源を持つ原核生物とは異なり、真核生物染色体には複数の複製の起源があります。これは、膨大な量のDNAをタイムリーに複製するために不可欠です。
* 自律的な複製シーケンス（ARS）： これらは、複製の出発点として機能する短いDNA配列、通常は100〜200塩基対の長さです。 ARS要素はアデニンとチミン（豊富な）が豊富で、複製タンパク質によって認識された特定のコンセンサス配列が含まれています。
* ライセンス要因： これらのタンパク質は、起源認識複合体（ORC）と同様に、ARS要素に結合し、複製の開始に必要な他のタンパク質を動員します。
開始プロセス
1。 orc結合： ORCは、細胞周期のG1相中にARS要素に結合します。
2。 CDC6およびCDT1のリクルートメント： これらのタンパク質は、MCMタンパク質（ミニクロモソームの維持）とともにORCに参加します。
3。プレリプリケーションコンプレックス（Pre-RC）形成： この複合体は原点に組み立てられ、複製の潜在的な出発点としてマークします。
4。活性化と複製フォーク形成： Sフェーズでは、キナーゼによるリン酸化を含む一連のイベントがプレRCを活性化します。これにより、DNAヘリカーゼや他のタンパク質の動員が生じ、最終的にDNAの巻き戻しと複製が発生する複製フォークが形成されます。
キーポイント
* 細胞周期制御： 複製開始のプロセスは、細胞周期によって厳しく調節されています。前RC形成はG1で発生し、活性化と複製フォーク形成はSフェーズで発生します。
* DNAライセンス： ライセンス因子メカニズムにより、各起源が細胞循環ごとに1回のみ複製されることが保証されます。これにより、再統合とゲノムの不安定性が妨げられます。
要約
真核生物は、それぞれがARS要素でマークされた複数の起源を使用して、効率的なDNAの重複を確保しています。ライセンス要因と細胞周期のチェックポイントは、プロセスを細かく調節し、ゲノムの完全性を確保します。
