1。転写：
* 開始： これは、遺伝子のDNA配列が読み取り、メッセンジャーRNA（mRNA）分子にコピーされる重要な最初のステップです。
* プロモーター認識： 転写の原因となる酵素であるRNAポリメラーゼは、遺伝子の上流に位置するプロモーターと呼ばれる特定のDNA配列に結合します。
* DNA巻き戻し： RNAポリメラーゼはDNA二重らせんを巻き戻し、mRNAの合成に使用されるテンプレート鎖を露出させます。
* 転写開始複合体形成： 転写因子と呼ばれるさまざまなタンパク質がプロモーター領域に結合し、RNAポリメラーゼを動員し、転写開始部位を安定化するのに役立つ複合体を形成します。
2。 RNA処理：
* 前mRNA処理： 前mRNAとして知られる新しく合成されたmRNA分子は、タンパク質に翻訳する前にいくつかの修飾を受けます。これらの変更には次のものがあります。
* 5 'キャッピング： Pre-MRNAの5 '端に保護キャップが追加されます。
* スプライシング： イントロンと呼ばれる非コード領域は、前mRNAから除去され、コーディング領域（エクソン）のみが残ります。
* 3 'ポリデニル化： Adenineヌクレオチドの尾（Poly-A Tail）がmRNAの3 '末端に加えられ、核からの安定性と輸送に寄与します。
3。翻訳：
* 開始： 処理されたmRNA分子は、核から出て細胞質に入り、リボソームに遭遇します。 リボソームは、mRNAコードを読み、タンパク質を合成する細胞機械です。
* リボソーム結合： リボソームの小さなサブユニットは、mRNAの5 'キャップに結合します。
* コドン認識を開始： リボソームはmRNAに沿って移動し、スタートコドン（AUG）に遭遇し、タンパク質コーディング配列の始まりを示します。
* 大きなサブユニット結合： 大きなリボソームサブユニットは複合体に結合し、機能性リボソームを形成します。
4。伸び：
* コドン認識： リボソームは、一度に3つの塩基（コドン）のmRNA配列を読み取り、各コドンは特定のアミノ酸に対応します。
* アミノ酸送達： それぞれ特定のアミノ酸を運ぶ各RNA（TRNA）分子はmRNAコドンに結合し、リボソームに正しいアミノ酸を供給します。
* ペプチド結合形成： リボソームは鎖でアミノ酸を結合し、ポリペプチドを形成します。
5。終了：
* コドン認識を停止： リボソームはmRNAで停止コドン（UAG、UAA、またはUGA）に遭遇し、タンパク質コーディング配列の終わりを示します。
* リボソーム分解： ポリペプチド鎖はリボソームから放出され、リボソームは分解されます。
遺伝子発現の調節：
* 転写調節： 転写の開始は、以下を含むさまざまな要因によって厳しく制御されます。
* 転写因子： 特定のDNA配列に結合し、遺伝子発現を活性化または抑制するタンパク質。
* クロマチンリモデリング： クロマチン（DNAおよび関連タンパク質）の構造の変化は、遺伝子のRNAポリメラーゼへのアクセシビリティに影響を与える可能性があります。
* 転写後調節： 遺伝子発現は、次のようなメカニズムを介して、転写後に調節することもできます。
* mRNA分解： mRNA分子は分解され、タンパク質産生が減少する可能性があります。
* 翻訳規則： 因子は、リボソームによるタンパク質合成速度に影響を与える可能性があります。
* 翻訳後調節： タンパク質が作られると、その活動はさらに制御できます。
* タンパク質修飾： タンパク質の構造または機能の変化は、その活性を変える可能性があります。
* タンパク質分解： タンパク質を分解して、細胞内のレベルを低下させることができます。
要約すると、遺伝子発現は複数のステップと規制層を含む複雑なプロセスです。この複雑なシステムは、適切な遺伝子が適切なタイミングで適切な量で発現し、細胞と生物の多様な機能につながることを保証します。
