プロセスの内訳は次のとおりです。
1。複数の接合体： キメラの形成は、2つ以上の接合体の存在から始まります。これらの接合体は、同じ親（同一の双子）または異なる親からのものです。
2。融合： 開発の初期段階では、これらの接合体は融合します。これはさまざまな方法で発生する可能性があります。
* テトラガメティックキメリズム： 2つの受精卵の融合。
* sessquizoticキメラ主義： 受精卵と極体（卵形成中に通常変性する細胞）の融合。
* 血液キメリズム： 子宮内の双子の血球の混合。
3。混合細胞株： 融合された接合体は、両方の元の接合体に由来する細胞を含む胚に発生します。これは、個人が2つの異なるDNAセットを持ち、それぞれが元の接合体の1つを表すことを意味します。
4。開発： キメラ胚は正常に発達し続けていますが、ユニークな遺伝的構成があります。個人は、体全体に異なる遺伝情報を運ぶ細胞を持っています。
キメリズムの例：
* 双子のキメリズム： 同一の双子は、血球または他の組織を共有し、キメリズムをもたらすことができます。
* 血液キメリズム： 場合によっては、双子は子宮内で血液細胞を交換することができ、一方の双子が他の双子のDNAを運ぶ細胞を持っているキメリズムをもたらすことがあります。
* テトラガメティックキメリズム： これは最も一般的なタイプのキメリズムであり、色の異なる目、髪、さらには肌の色調を持つ個人につながる可能性があります。
キメリズムの結果：
*キメリズムは無症候性になる可能性があります また、顕著な効果はありません。
*それはユニークな遺伝的特性につながる可能性があります さまざまな色の目や髪のように。
*場合によっては、健康上の合併症を引き起こす可能性があります 異なる細胞株に互換性のない免疫系がある場合。
検出：
キメリズムは遺伝子検査を通じて検出でき、それは個人内の2つ以上の異なるDNAプロファイルの存在を明らかにすることができます。
重要な注意： キメリズムは比較的まれであり、ほとんどの人はキメラではありません。しかし、それは人間の発達と遺伝学の複雑さを強調する魅力的な生物学的現象です。
