その理由は次のとおりです。
* ：で動作する遺伝子が必要です 遺伝子を細菌に挿入する前に、その遺伝子の純粋なコピーを取得する必要があります。これは、別の生物、合成的に作成された遺伝子、または遺伝子ライブラリーである可能性のある元のソースからそれを分離することを意味します。
* 分離の方法： 科学者はさまざまな手法を使用して遺伝子を分離します。
* PCR（ポリメラーゼ連鎖反応）： この方法により、特定のDNA配列の増幅が可能になり、目的の遺伝子の多くのコピーを効果的に作成できます。
* 制限酵素： これらの酵素は特定の配列でDNAを切断し、より大きなDNA分子から目的の遺伝子の分離を可能にしました。
* クローニング： これには、遺伝子をベクター（プラスミドなど）に挿入し、バクテリアのベクターを成長させて遺伝子の多くのコピーを作成することが含まれます。
遺伝子が分離されると、科学者は次のような遺伝子挿入の次のステップを進めることができます：
* 配達に適したベクター（プラスミドまたはウイルス）を選択します。
* 遺伝子をベクターに挿入します。
* 新しい遺伝子を含むベクターで細菌を変換します。
* 新しい遺伝子を正常に組み込んだ細菌の選択。
