これが故障です：
1。 開始複合体形成：
*細菌と真核生物の両方で、小さなリボソームサブユニット、mRNA、イニシエーターTRNA（細菌のFMET、真核生物で満たされた）、および開始因子で構成される複雑な形態。
2。 イニシエーターtRNAの位置：
*イニシエーターTRNAは、小さなリボソームサブユニットのP部位（ペプチジル部位）に結合します。
3。 大きなサブユニットの募集：
*大きなリボソームサブユニットが複合体に結合し、完全なリボソームが作成されます。
4。 最初のペプチド結合形成：
*イニシエーターTRNAのメチオニン（またはFMET）は、A部位（アミノアシル部位）に入る2番目のtRNAに付着したアミノ酸に移します。これは、ポリペプチド合成の始まりをマークする最初のペプチド結合を形成します。
5。 転座：
*リボソームは1つのコドンによってmRNAに沿って移動し、成長しているポリペプチド鎖でTRNAをP部位に移動し、A部位からE部位（出口部位）に空のtRNAを移動します。
重要な違い：
* 開始因子： 細菌は、真核生物（EIF1、EIF2、EIF3など）と比較して、異なる一連の開始因子（IF1、IF2、およびIF3）を使用します。
* 開始コドン認識： バクテリアでは、AUGスタートコドンの上流のシャインダルガノシーケンスが翻訳を開始するために重要です。真核生物では、AUGコドンを囲む5 'キャップ構造とコザックシーケンスが不可欠です。
全体： これらの違いにもかかわらず、最初のペプチド結合の形成は、細菌と真核生物の両方の翻訳の開始段階における最終的な重要なステップのままです。ポリペプチド鎖が成長する伸長期の段階を設定します。
