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子孫を通過する前に配偶子のDNAを変更する可能性が最も高いものは何ですか?

いくつかの要因は、子孫に渡される前に配偶子のDNAを変化させる可能性があります。これが故障です:

1。突然変異:

* 自発的変異: これらは、DNA複製中にランダムに発生します。それらは、コピープロセスのエラー、放射線などの環境要因への暴露、または単にDNA分子の固有の不安定性によって引き起こされる可能性があります。

* 誘発された突然変異: これらは、次のことを含む、変異体への暴露などの外部要因によって引き起こされます。

* 化学物質: 一部の化学物質は、DNA塩基を直接変化させるか、DNA複製を妨害する可能性があります。

* 放射: 電離放射線(X線、ガンマ線など)は、DNAに損傷を与える可能性があります。

* ウイルス: 一部のウイルスは、DNAを宿主のゲノムに統合し、正常な遺伝子機能を破壊する可能性があります。

2。組換え:

* 交差点: 減数分裂(配偶子を産生する細胞分裂)の間、DNAの相同染色体交換セグメント。これは遺伝子をシャッフルし、対立遺伝子の新しい組み合わせを作成します。

3。エピジェネティックな修正:

* DNAメチル化: これには、遺伝子発現に影響を与える可能性のあるDNAにメチル基を追加することが含まれます。

* ヒストン修飾: DNAが包むタンパク質の変化(ヒストン)も遺伝子発現に影響を与える可能性があります。

* これらの変化はDNA配列を直接変化させるものではありませんが、子孫でどの遺伝子が活性であるかに影響を与える可能性があります。

どちらが最も可能性がありますか?

* 自発的変異 配偶子のDNA変化の最も頻繁な原因です。これは、DNAの複製が本質的にエラーに起因する傾向があり、これらのエラーが細胞修復メカニズムによって常に修正されるとは限らないためです。

重要な注意: DNAのすべての変化が子孫の観察可能な変化につながるわけではありません。多くの突然変異は中性であり、つまり、生物に顕著な効果がないことを意味します。一部の突然変異は有害である可能性がありますが、他の変異は有益な場合があります。

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