1。突然変異： これらはDNA配列の変化です。それらは、DNA複製中または放射線などの環境要因のために自発的に発生する可能性があります。突然変異は、新しい遺伝的変異の究極の原因です。
* ポイント変異： 単一のヌクレオチドの変化。
* 挿入と削除： ヌクレオチドの追加または除去。
* 染色体再配置： 染色体の構造の変化（例：反転、転座）。
2。組換え： このプロセスは、精子と卵細胞を産生する細胞分裂である減数分裂中に既存の遺伝物質をシャッフルします。
* 交差点： 相同染色体間の遺伝物質の交換。
* 独立した品揃え： 減数分裂中の染色体のランダムな分離は、子孫の親染色体の異なる組み合わせにつながります。
3。性的複製： 2人の親から性的繁殖を通じて遺伝物質の組み合わせは、対立遺伝子の新しい組み合わせを作成し、遺伝的多様性をさらに高めます。
4。遺伝的ドリフト： 人口内の対立遺伝子頻度のランダムな変化、特に小規模な集団では顕著です。
* 創設者効果： 個人の少数グループが新しい集団を確立すると、新しい母集団の対立遺伝子頻度は元の集団と異なる場合があります。
* ボトルネック効果： 人口規模の劇的な減少は、遺伝的変異の喪失につながる可能性があります。
5。遺伝子の流れ： 人口間の個人または配偶子の動き。これにより、新しい対立遺伝子が集団に導入され、集団間の遺伝的違いが減少する可能性があります。
6。自然選択： このプロセスは、生存と生殖の成功を高める特性を持つ個人を支持します。時間が経つにつれて、自然選択は、集団に特定の対立遺伝子の蓄積につながり、集団間の遺伝的違いに寄与する可能性があります。
7。環境要因： さまざまな環境が集団に選択的圧力をかける可能性があり、それらの環境に固有の適応の進化につながります。これは、地理的に孤立した集団間の遺伝的違いに寄与する可能性があります。
8。祖先と地理的場所： ヒトの個体群は歴史的に移動し、さまざまな環境に適応しており、世界の特定の地域に関連する異なる対立遺伝子頻度とユニークな遺伝的プロファイルをもたらしました。
9。社会的要因： 結婚パターンや社会構造などの文化的慣行は、遺伝子の流れに影響を与え、集団間の遺伝的変異に寄与する可能性があります。
10。エピジェネティックな修正： DNA配列の変化を伴わない遺伝子発現の変化。これらの修正は、環境要因の影響を受け、表現型のばらつきに寄与する可能性があります。
これらの要因は複雑な方法で相互作用し、遺伝的変異に対する各要因の相対的な寄与は、考慮される母集団と時間尺度によって異なる場合があることに注意することが重要です。
