1。効果なし： 多くの変異は中性であり、生物に顕著な影響を与えません。これは、変異した遺伝子が細胞の機能に不可欠ではない可能性があるか、突然変異が生成されたタンパク質を変化させない静かな突然変異である可能性があるためです。
2。がん： 突然変異は、制御されていない細胞の成長と分裂につながり、がんを引き起こすことがあります。これは、細胞の成長またはDNA修復を調節する遺伝子で突然変異が発生する場合に発生する可能性が高くなります。
3。発達異常： 場合によっては、体細胞の突然変異は、罹患組織の発達的異常につながる可能性があります。たとえば、皮膚細胞の突然変異は、誕生マークにつながる可能性があります。
4。機能の低下： 突然変異は、罹患した細胞の機能の喪失につながる可能性があります。これは、細胞型と変異遺伝子の機能に応じて、さまざまな効果をもたらす可能性があります。たとえば、筋肉細胞の突然変異は筋肉の衰弱につながる可能性があります。
5。外観の変更： いくつかの変異は、皮膚や髪の色素沈着の変化など、外観の目に見える変化を引き起こす可能性があります。
重要なポイント：
* 渡されない： 体細胞の変異は子孫に渡されません。これは、次世代に寄与する生殖細胞では発生しないためです。
* モザイク： 体性変異を持っている個人はモザイクと呼ばれます。これは、彼らの細胞の一部のみが突然変異を運ぶことを意味します。モザイク主義の程度は、発達中に突然変異が発生した時期に依存します。
* 年齢関連： 体細胞変異の数は年齢とともに増加します。これは、細胞が絶えず分裂して複製しており、DNA複製でエラーが発生する可能性を高めているためです。
要約： 体細胞の突然変異は、効果から癌、発達の異常に至るまで、幅広い結果をもたらす可能性があります。彼らは子孫に引き継がれていませんが、彼らはまだ個人の健康と幸福に大きな影響を与える可能性があります。
