1。解糖： これは細胞質で発生し、細胞呼吸の最初の段階です。グルコースはピルビン酸に分解され、少量のATP（2分子）とNADH（還元剤）を生成します。
2。クレブスサイクル（クエン酸サイクル）： これは、細胞質で発生します（ミトコンドリアがないため、原核生物で）。ピルベートはクレブスサイクルに入り、さらに分解され、より多くのATP、NADH、およびFADH2（別の還元剤）を生成します。
3。電子輸送チェーン（など）： これは細胞膜で発生します（原核生物はミトコンドリアを欠いており、そのETCは細胞膜にあります）。 NADHとFADH2の電子は、電子キャリアの連鎖に沿って通過し、膜を横切ってプロトンをポンピングするために使用されるエネルギーを放出し、プロトン勾配を作成します。
4。酸化リン酸化： プロトン勾配は、細胞膜にある酵素ATPシンターゼを介してATP合成を駆動します。陽子が膜を横切ると、ATPシンターゼはエネルギーを使用してADPをATPに変換します。
原核生物におけるATP産生のその他のメカニズム：
* 光合成： シアノバクテリアのような一部の原核生物は、光合成を実行して、光エネルギーを使用してATPを生成します。
* 発酵： 酸素が存在しない場合、原核生物は発酵、効率の低いプロセスである発酵を使用して、グルコースから少量のATPを生成できます。
原核生物ATP産生の重要な違い：
* などの場所： 真核生物では、などはミトコンドリアの内膜にあります。原核生物では、細胞膜に位置しています。
* ミトコンドリアの欠如： 原核生物はミトコンドリアを欠いているため、クレブスサイクルは細胞質にも発生します。
* 多様な代謝経路： 原核生物には幅広い代謝経路があり、さまざまなエネルギー源を利用できるようにします。
全体として、原核生物細胞は真核細胞と同様のプロセスを通じてATPを生成しますが、ミトコンドリアの欠如と細胞膜のETCの位置は重要な違いです。
