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ホモ接合性栄養遺伝子型をどのように識別しますか?

ホモ接合性の劣性遺伝子型を識別する方法は次のとおりです。

用語の理解:

* 遺伝子型: 文字で表される生物の遺伝的構成(たとえば、AA、AA、AA)。

* ホモ接合: 特定の特性のための2つの同一の対立遺伝子(AAまたはAAなど)があります。

* 劣性: 2つのコピーが存在する場合にその特性のみを表現する対立遺伝子(「AA」の「A」対立遺伝子など)。

ホモ接合性劣性遺伝子型の識別:

1。劣性表現型を探してください: 生物は、劣性対立遺伝子に関連する特性を示します。

*たとえば、青い目が劣性である場合、青い目を持つ人は、目の色のホモ接合性の劣性遺伝子型を持っています。

2。親の遺伝子型を考慮してください: 両方の親が劣性対立遺伝子を持っている場合、彼らの子孫が劣性対立遺伝子の2つのコピーを継承できる可能性があります。

*両方の親がヘテロ接合体(1つの支配的な対立遺伝子を運ぶ)である場合、彼らの子孫がホモ接合性劣性遺伝子型を継承する可能性が25%あります。

例:

茶色の目(b)が青い目に支配的であるとしましょう(b)。

* ホモ接合ドミナント: BB(茶色の目)

* ヘテロ接合: BB(茶色の目)

* ホモ接合性劣性: BB(青い目)

遺伝子型を決定する方法:

* Punnett Squares: これらは、特定の十字架から可能な子孫の遺伝子型を視覚化するのに役立つ図です。

* 血統分析: 家族の歴史を研究することで、相続のパターンを明らかにすることができます。

* DNA検査: これにより、特定の特性に対する個人の遺伝子型を直接決定できます。

重要な注意: ホモ接合性の劣性遺伝子型を特定することは、特性がまれである場合、または親の遺伝子型が不明な場合は難しい場合があります。

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