動物と細菌のウイルスの間の感染段階の違い：
動物と細菌の両方のウイルス（細菌）の両方が細胞に感染しますが、動物細胞と細菌細胞の構造的および機能的な違いにより、感染プロセスはいくつかの重要な側面で異なります。これが故障です：
1。添付ファイル：
* 動物ウイルス：
*宿主細胞膜の特定の受容体に付着します。これらの受容体は通常、糖タンパク質または他の表面タンパク質です。
*付着は、しばしばウイルスのカプシドタンパク質または糖タンパク質によって媒介されます。
* 細菌：
*細菌細胞壁の特定の受容体部位に付着します。これらの受容体は、タンパク質、多糖類、またはリポ多糖である可能性があります。
*アタッチメントは通常、テールファイバーまたはファージ上の他の特殊な構造によって媒介されます。
2。エントリ：
* 動物ウイルス：
*さまざまなメカニズムを介してセルに入ることができます。
* 融合： ウイルスエンベロープは宿主細胞膜と融合し、ウイルスヌクレオカプシドを細胞質に放出します。
* エンドサイトーシス： ウイルスは、小胞を形成する宿主細胞膜によって包まれ、そこで細胞質に放出されます。
* 直接浸透： 一部のウイルスは、遺伝物質を細胞質に直接注入し、カプシドを外に残します。
* 細菌：
*通常、「シリンジのような」メカニズムを使用します。
*尾繊維は細菌細胞壁に付着します。
*テールシースは収縮し、ファージDNAを細菌細胞質に注入します。ファージカプシドは外に残ります。
3。複製：
* 動物ウイルス：
*ウイルスに応じて、宿主細胞の細胞質または核で複製します。
*ウイルスゲノムはmRNAに転写され、その後ウイルスタンパク質に翻訳されます。
*ウイルスタンパク質は、宿主細胞の機械を使用して、新しいウイルス粒子に集合します。
* 細菌：
*主に宿主細胞の細胞質で複製します。
*ファージDNAは、宿主細胞のDNAとは無関係に複製します。
*ファージDNAは、カプシドタンパク質や尾繊維を含む新しいファージタンパク質の合成を指示します。
*新しいファージ粒子は、宿主細胞内で組み立てられます。
4。リリース：
* 動物ウイルス：
*さまざまなメカニズムを通じてリリース：
* 溶解： 宿主細胞は爆発し、新しいウイルス粒子を放出します。
* 出芽： 新しいウイルス粒子は、宿主細胞膜から芽を出し、宿主細胞膜から派生したエンベロープを取得します。
*一部の動物ウイルスは、即時の溶解を引き起こすことなく、宿主細胞で潜在的なままです。
* 細菌：
*細菌細胞の溶解によって放出され、宿主細胞が新しいファージ粒子を破裂させて放出します。
*一部のバクテリオファージは、ゲノムを宿主細胞のゲノムに統合し、預言者になることができます。
重要な違いの概要：
|機能|動物ウイルス|バクテリオファージ|
|----------------|----------------------------------------|-------------------------------|
|添付ファイル|特定の細胞膜受容体|特定の細胞壁受容体|
|エントリ|融合、エンドサイトーシス、直接浸透|シリンジ様注射|
|複製|細胞質または核|主に細胞質|
|リリース|溶解、出芽、レイテンシ|溶解|
これらの違いを理解することは、細菌感染症のための抗ウイルス療法とファージベースの治療を開発するために重要です。
