バクテリオファージがこの研究に最適だった理由は次のとおりです。
* シンプルさ： バクテリオファージは比較的単純な生物であり、主にDNAコアを囲むプロテインコートで構成されています。この合理化された構造により、コンポーネントを隔離して研究しやすくなりました。
* クリアカット感染サイクル： バクテリオファージは、遺伝物質をバクテリアに注入し、タンパク質のコートを外に残します。この明確な分離により、研究者は感染プロセス中にタンパク質とDNAの両方の運命を追跡することができました。
* 放射性標識： DNAとタンパク質の両方に、放射性同位体で標識できるため、ハーシーとチェイスは感染中に動きを追跡できます。彼らは、放射性リン（³²p）でDNAを標識し、放射性硫黄（³⁵）を含むタンパク質コートを標識しました。
* 明確な結果： この実験では、放射性リン（DNA）が感染した細菌内で発見され、放射性硫黄（タンパク質）が外に残っていることが示されました。これは、タンパク質ではなくDNAが遺伝的情報を運び、新しいウイルスの生産を指示する材料であることを実証しました。
要するに、バクテリオファージは、遺伝情報の伝播を研究するためのシンプルで効率的なシステムを提供し、研究者が関係する重要な成分を分離およびラベル付けし、感染中に動きを観察することができました。これにより、タンパク質ではなくDNAが生命の青写真を保持するという画期的な発見につながりました。
