1。受容体：
* T細胞受容体（TCR）： これは、T細胞が抗原提示細胞（APC）によって提示される特定の抗原を認識できるようにする主要な構造です。 TCRは非常に特異的であり、特定の抗原MHC複合体にのみ結合します。これがT細胞の活性化の鍵です。
2。 細胞表面分子：
* CD4およびCD8： これらは、T細胞がAPCのMHC分子に結合するのを助ける共受容体です。 CD4+ T細胞（ヘルパーT細胞）は、細胞外病原体から抗原を示すMHCクラスIIを認識し、CD8+ T細胞（細胞毒性T細胞）は細胞内病原体から抗原を示すMHCクラスIを認識します。
* インテグリン： これらの接着分子により、T細胞はAPCおよび他の細胞に接着することができます。これらは、T細胞とAPC間の相互作用を維持するために重要であり、これは信号伝達とT細胞の活性化に必要です。
3。 シグナル伝達経路：
* 免疫学的シナプス： T細胞が抗原に遭遇すると、免疫学的シナプスと呼ばれるAPCとの特殊な接合部を形成します。このシナプスは、T細胞への活性化信号の送達を容易にします。
* シグナル伝達経路： 抗原認識時に、TCRは細胞内シグナル伝達イベントのカスケードをトリガーします。これらの経路は、T細胞増殖、分化、およびエフェクター機能に必要な遺伝子の発現を誘導する転写因子の活性化につながります。
4。 エフェクターメカニズム：
* サイトカイン生産： ヘルパーT細胞は、マクロファージやB細胞を含む他の免疫細胞を活性化するのに役立つサイトカインを生成します。
* 細胞毒性： 細胞毒性T細胞は、標的細胞にアポトーシスを誘導するパーフォリンとグランザイムを含む細胞毒性顆粒を放出することにより、感染した細胞を直接殺します。
5。 循環と人身売買：
* リンパ系： T細胞は常にリンパ系を循環し、抗原を検索します。それらは、リンパ節や他のリンパ組織に移動し、そこでAPCに遭遇します。
* ケモカイン： これらのシグナル伝達分子は、抗原に遭遇する可能性のある炎症または感染部位にT細胞を導きます。
要約： T細胞は、特定の抗原認識、共受容体相互作用、シグナル伝達、エフェクターメカニズム、効率的な循環と人身売買の組み合わせを介して侵略者を見つけて破壊することができます。構造とメカニズムのこの複雑な相互作用により、免疫系は、多様な病原体に対して標的反応を効果的に取り付けることができます。
