染色体と性決定：
個人の性別は、性染色体と呼ばれる特定の染色体のペアによって決定されます 。 人間には23組の染色体があり、各ペアの1つの染色体が母親から、もう1つは父親から来ています。
* 女性 2つのX染色体（XX）があります。
* 男性 1つのXと1つのY染色体（XY）があります。
これがどのように機能するかです：
* Y染色体にはSRY遺伝子が運ばれます 、男性の発達を開始する責任があります。
* SRY遺伝子がない場合 （XX染色体を持つ女性のように）デフォルトの開発経路は女性です。
染色体の役割は重要です：
* 精子細胞 xまたはy染色体のいずれかを持ち、卵細胞 常にX染色体を運びます。
* 子孫の性別は受精時に決定されます ：
* X染色体を運ぶ精子が卵を受精させる場合、結果として生じる子孫は雌（xx）になります。
* Y染色体を運ぶ精子が卵を受精させる場合、結果として生じる子孫は雄（XY）になります。
重要なメモ：
* Y染色体はX染色体よりも小さく、遺伝子が少ない。
* SRY遺伝子は性別の主要な決定要因ですが、XとY染色体の両方の他の遺伝子も性発達に役割を果たすことができます。
*性染色体異常のまれな症例があります 、クラインフェルター症候群（XXY）やターナー症候群（XO）など、性発達の変動につながる可能性があります。
要約すると、親から遺伝する性染色体の特定の組み合わせは、最終的に個人の性別を決定します。 Y染色体上のSRY遺伝子の存在は男性の発達を引き起こし、その不在は女性の発達につながります。
