1。親遺伝子：
* 継承： 最も基本的な要因は、親から受け継がれた遺伝物質です。各親は、遺伝物質（染色体の形で）の半分を子孫に寄与します。この遺伝子の組み合わせは、生物の基本的な青写真を決定します。
* 減数分裂： 配偶子（精子と卵）の形成中に、減数分裂と呼ばれるプロセスが親の染色体をシャッフルし、遺伝子の新しい組み合わせを作成します。このシャッフルは、兄弟内に遺伝的変異をもたらします。
* 変異： 遺伝子の大部分は継承されていますが、DNA配列で時折ランダムな変化（突然変異）が発生する可能性があります。これらの突然変異は、新しい特性を導入したり、既存の特性を変えたりして、遺伝的多様性に寄与します。
2。環境要因：
* エピジェネティクス： 基礎となるDNA配列は一定のままですが、遺伝子の発現は環境要因の影響を受ける可能性があります。これらのエピジェネティックな修正は、DNA配列自体を変更しないため、開発中にどの遺伝子が「オンになっている」または「オフ」するかに影響を与える可能性があります。これは、病気の感受性、寿命、さらには行動などの特性に影響を与える可能性があります。
* 環境の影響： 食事、ストレス、毒素への曝露、さらには社会的相互作用などの要因は、遺伝子発現に大きな影響を与える可能性があり、同じ遺伝子構造を持つ個人の間でも表現型の違いをもたらします。
3。ランダム性：
* 減数分裂： 前述のように、減数分裂は親染色体をランダムにシャッフルします。これは、同じ親から継承する兄弟でさえ、遺伝子のユニークな組み合わせを持つことを意味します。
* 変異： 突然変異は、自発的に発生する可能性のあるランダムイベントです。このランダム性は、生物の遺伝的構成にさらに多様性を加えます。
要約すると、生物の遺伝的構成は、親遺伝子、環境の影響、ランダムなイベントの複雑な相互作用です。 それは単にどの遺伝子が存在するかだけでなく、それらがどのように表現されるか、そしてそれらがどのように互いに相互作用し、環境と相互作用するかの問題でもあります。
