顕微鏡：
* 光学顕微鏡： この基礎技術は、目に見える光を使用してサンプルを照らし、拡大します。それは多用途であり、生細胞の観察を可能にしますが、その分解能は限られています。
* 蛍光顕微鏡： 蛍光色素またはタンパク質を使用して特定の細胞構造を強調する強力なバリエーション。
* 共焦点顕微鏡： 焦点が合っていない光を排除し、細胞構造の3D再構成を可能にすることにより、高解像度の画像を提供します。
* 電子顕微鏡： この手法は、電子のビームを使用して画像を生成し、光学顕微鏡よりもはるかに高い解像度を達成します。これにより、オルガネラのような細胞内構造を詳細に視覚化できます。
* 透過電子顕微鏡（TEM）： セルの薄い2Dスライスを提供し、内部の詳細を明らかにします。
* 走査型電子顕微鏡（SEM）： 細胞表面の3D画像を生成し、その複雑な地形を示しています。
細胞培養：
* in vitroで成長している細胞： この方法により、研究者は細胞が成長して相互作用する環境と条件を制御できます。これにより、細胞の挙動を分離、薬物検査、疾患モデリングで研究することができます。
分子生物学技術：
* DNA/RNA分離と分析： これらの方法により、研究者は細胞の遺伝物質を研究し、その青写真と遺伝子発現パターンを明らかにします。
* ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）： 詳細な分析のために特定のDNA配列を増幅します。
* 次世代シーケンス（NGS）： ゲノム全体またはトランスクリプトームのハイスループットシーケンスを可能にし、遺伝的変異と遺伝子活性を明らかにします。
* タンパク質分析： 細胞の主力であるタンパク質の研究は、細胞のプロセスと機能に関する洞察を提供します。
* 免疫蛍光染色： 抗体を使用して細胞内の特定のタンパク質を標識し、その位置と分布を明らかにします。
* 質量分析： 複雑なサンプルのタンパク質を識別して定量化し、タンパク質の存在量と修飾に関する洞察を提供します。
その他の手法：
* フローサイトメトリー： 研究者は、個々の細胞をその特性（サイズ、蛍光など）に基づいて並べ替えて分析し、人口レベルの理解を提供します。
* microfluidics： マイクロスケールでの流体の操作を可能にし、単一の細胞または小さな細胞集団での制御された実験を可能にします。
* CRISPR-CAS9： 研究者が精度で細胞のゲノムを変化させることを可能にする強力な遺伝子編集ツールで、遺伝子機能と疾患メカニズムの研究を可能にします。
結合方法：
研究者は、多くの場合、テクニックの組み合わせを使用して、生細胞の包括的な絵を描きます。たとえば、顕微鏡検査では、特定のタンパク質の位置が明らかになり、分子生物学の技術または細胞培養実験を使用してさらに調査することができます。
細胞探査の未来：
細胞生物学の分野は絶えず進化しており、新しい技術とアプローチが生まれているため、生細胞の複雑さをさらに探求しています。これには次のものが含まれます。
* 超解像度顕微鏡： 光の回折限界を破る技術により、細胞構造のさらに細かい分解能イメージングが可能になります。
* シングルセルゲノミクス： 個々の細胞のゲノムとトランスクリプトームの研究を可能にし、細胞間変動性に関する前例のない洞察を提供する技術。
* organ-on-a-chip： 臓器の機能を模倣し、細胞の挙動のより複雑で現実的な研究を可能にするマイクロ流体デバイス。
継続的に洗練され革新することにより、研究者は細胞レベルでの生活を支配する複雑なメカニズムをより深く理解し、医学、バイオテクノロジー、その他の分野での新しい発見への道を開いています。
