
炭化水素の接頭辞と接尾辞は、有機分子の組成と構造に関する多くの情報を提供します。炭化水素は、完全に炭素と水素からなる分子です。ただし、それらは官能基を含むか、他の分子の置換基として機能する場合があります。それらの命名法は、鎖にいくつの炭素が含まれているか、鎖が直鎖であるか環を形成しているか、炭素原子間の結合のタイプ、および官能基の同一性と位置を示します。以下は、最初の 20 個の炭化水素接頭辞、一般的な接尾辞、および炭化水素名の例のリストです。
20 炭化水素プレフィックス
この表には、単純な炭化水素鎖の有機化学における 20 の炭化水素プレフィックスがリストされています。
プレフィックス | 数 炭素原子 | 式 |
方法- | 1 | C |
eth- | 2 | C2 |
prop- | 3 | C3 |
しかし- | 4 | C4 |
pent- | 5 | C5 |
hex- | 6 | C6 |
hept- | 7 | C7 |
10月~ | 8 | C8 |
非 | 9 | C9 |
12月~ | 10 | C10 |
ウンデク- | 11 | C11 |
dodec- | 12 | C12 |
tridec- | 13 | C13 |
テトラデカ- | 14 | C14 |
pentadec- | 15 | C15 |
16 進数 | 16 | C16 |
heptadec- | 17 | C17 |
オクタデック- | 18 | C18 |
nonadec- | 19 | C19 |
エイコサン- | 20 | C20 |
ハロゲン置換基を含む炭化水素
ハロゲン置換基を持つ炭化水素は、元素名が指定されていない場合、フルオロ-、クロロ-、ブロモ-、ヨード-、および一般的なハロ-などの接頭辞を使用して命名されます。番号は置換基の位置を示します。たとえば、(CH3 )2 CHCH2 CH2 Br は 1-ブロモ-3-メチルブタンです。
炭化水素サフィックス
炭化水素名の接尾辞または末尾は、炭素原子と鎖に結合した官能基との間の化学結合のタイプを表します。
- -ane すべての炭素-炭素結合が一重共有結合であることを意味します。このタイプの炭化水素の一般式は Cn です。 H2n+2 .例には、プロパンとヘキサンが含まれます。
- -ene 炭化水素が少なくとも 1 つの炭素-炭素二重結合を含むことを意味します。一般式は Cn です H2n .例には、エテンとプロペンが含まれます。
- -yne 炭化水素が少なくとも 1 つの炭素-炭素三重結合を含むことを意味します。一般式は Cn です H2n-2 .
- -ol 化合物がアルコールであるか、-OH 官能基を含むことを意味します。
- -酸 化合物が -O=C-OH カルボン酸官能基を含むことを意味します。
- -アル 分子が -O=C-H アルデヒド官能基を持っていることを意味します。
- -amine は、化合物が-C-NH2 アミン官能基。
- -食べた -O=C-O-C 官能基であるエステルを示します。
- -エーテル エーテルまたは -C-O-C 官能基を表します。
- -1 ケトンまたは -C=O 官能基を表します。
炭化水素置換基
炭化水素が他の分子の置換基として機能する場合、炭素原子の数は接頭辞で示されます。おなじみの例を次に示します:
- アミル :5炭素置換基
- バレリル :6炭素置換基
- ラウリル :12炭素置換基
- ミリスチル :14炭素置換基
- セチル またはパルミチル :16炭素置換基
- ステアリル :18炭素置換基
たとえば、NaC12 H25 SO4 ラウリル硫酸ナトリウムの式です。
芳香族炭化水素
芳香族炭化水素またはアレーンは、リング状の分子です。芳香族アルカンはシクロアルカンです。それらの名前は、直鎖アルカンと同じ接頭辞と接尾辞を使用します。したがって、シクロプロパン、シクロブタン、シクロペンタンなどが得られます。
二重結合や三重結合を導入すると、命名はさらに複雑になります。化合物には、一般的な命名法に準拠しない一般名が付けられていることがあります。たとえば、C6 H6 ベンゼンです。 –ene 末尾は、分子に炭素-炭素二重結合があることを示します。ただし、ベンツ – プレフィックスは、実際には芳香族樹脂である「ガム ベンゾイン」に由来します。
参考文献
- Clayden, J.、Greeves, N.、他(2001) 有機化学 .オックスフォード。 ISBN 0-19-850346-6.
- シルバーバーグ、マーティン (2004)。 化学:物質と変化の分子的性質 .ニューヨーク:マグロウヒル カンパニーズ。 ISBN 0-07-310169-9.