ニトロ化合物とは?
有機化合物では多くの特別な官能基が結合して次の段階の化合物に変わるという「ノウハウ」がすでにあるので、同じように、目的のニトロ基が有機化合物に結合すると、ニトロ化合物。
有機化合物からの 1 つまたは多くの水素元素をニトロ有用基で置換して、ニトロ化合物に変えることができます。
これらのニトロ化合物は、基本的に、その爆発体の性質でよく知られています。
さて、あなたは発火団が何を意味するのか疑問に思うでしょう。簡単に言えば、これは爆発的なものと言えます。
このように、ニトロ化合物は世界中で爆発性化学物質として使用されています。
そのようなニトロ化合物の最も一般的な例は、トリニトロフェノール (ピクリン酸)、トリニトロトルエン (TNT)、およびトリニトロレゾルシノール (スチフン酸) です。
これらの化合物が爆発物として使用される理由は、それらが本質的に非常に不安定であるため、爆発媒体として機能するためです.
この爆発特性を持つこととは別に、これらの化合物は、溶媒や化学中間体など、いくつかの特定の分野で再び使用されます.
化学中間体とは、文字通り、さらなる化学処理において原材料として評価されるあらゆる物質を意味します。
ニトロ化合物の合成
ニトロ化合物は実際には芳香族の特性を持っているため、これらの芳香族ニトロ化合物を最初に一般的に生成するには、実際には求電子剤である文字通りニトロニウムイオンを生成する必要があります.
さて、ニトロニウムイオンと考えられるこの求電子剤を通常生成するために、ニトロ化法と呼ばれる実験を繊細な方法で絶対に行うことを私たちは望んでいます。
正直なところ、ニトロ化手順は硝酸と硫酸の混合物を介して特別に行われるため、これら2つの酸を混合すると、ニトロ化の方法でニトロニウムイオンが得られます.
ニトロ化によって作られた最も必要な生成物は、一種の爆発物としてかなり大規模に (商業的に) 世界中で使用されている明らかに芳香族のニトロ化合物です.
ニトロ化合物の削減
ご覧のとおり、化学の分野ではさまざまな実験が常に行われています。還元プロセスに関するそのような検索の 1 つが、かなり前に行われました。
そして、これまでに還元された最初の意図的な官能基は、ニトロ基として認識されます.
科学者は、有機化学におけるこの化合物の還元に深い関心を持っています。多くの試薬は、このシステムのセクションを取り、代わりに変換に影響を与えます。
確かに、次のように呼ばれるニトロ化合物の2つの例外的なクラスがあります。
1. アルキルニトロ化合物および
2. アリールニトロ基
両者は互いに異なる振る舞いをしますが、科学者を最も楽しませる有益な還元は、アリールニトロ基の還元です.
ニトロ化合物の還元によるアミンの合成を見てみましょう。
まず、ニトロ基はニトロソ基に還元されます。
R-NO2 → R-NH2
最初のステップでは、2 つの水素原子の還元的付加が行われ、これにより最終的にヒドロキシルアミンが形成されます。
終了ステップは、やはり削減です。水が根絶され、アミンが分離されます。
酸性溶液中の金属によるニトロ基の還元は、ニトロソまたはヒドロキシルアミンの段階で停止することはできません。
最終生成物は、使用した酸の塩として除去されたアミンです。
そして、このようにしてアミンの合成が行われるか、このプロセスを通じてニトロ化合物の還元が行われるとも言えます.
結論
ニトロ化合物は、水素が文字通りニトロ基に置換された有機化合物を構成し、種を爆発的なものに変えます。その還元は、還元化学の分野で最初に行われたものであり、科学者はその利点として、アリールニトロ基の還元に特別な関心を持っています.
