>> 自然の科学 >  >> 化学

イソプロピルアルコールとエチルアルコールの違い

違い – イソプロピルとエチルアルコール

イソプロピル アルコールとエチル アルコールの主な違いは、鎖長の違いです。

イソプロピルとエチル アルコールは 2 つの有機化合物です。これらのアルコールの主要な官能基は -OH グループです。これらのアルコールの名前は、それらが持つ炭素原子の数に基づいています。 エチル アルコールの炭素原子は 2 つですが、イソプロピル アルコールの炭素原子は 3 つです。

対象となる主な分野

1.エチルアルコールとは
– 構造、分子式、特性、用途
2.イソプロピルアルコールとは
– 構造、分子式、特性、用途
3.イソプロピルアルコールとエチルアルコールの違いは何ですか
– 主な違いの比較

主な用語

2-プロパノール、エタノール、エチル アルコール、イソプロピル アルコール、消毒用アルコール

エチルアルコールとは

エチルアルコール、別名エタノール 、CH3の分子式を持っています CH2 おー。炭素原子が 2 つ、水素が 6 つ、酸素が 1 つ含まれています。心地よいにおいのある無色の液体です。また、融点は-115℃、沸点は78℃です。エタノールは極性があるため、水によく溶けます。そのため、多くの場合、水との共沸混合物として入手できます。さらに、無水エタノールとは、100%水分を含まないエタノールを指します。エタノールのもう 1 つの特性は、可燃性が高いことです。そのため、実験目的で加熱する場合は、水浴を使用する必要があります。

さらに、アルコール発酵またはエタンを水蒸気と反応させることによって生成されます。植物由来の糖をザイマーゼ酵素で発酵させて得ます。使用法を考慮すると、世界中で一般的に使用されているのは、酔わせる飲み物としてです。ただし、血流中のエタノール濃度が 5% を超えると、有害な影響を引き起こす可能性があります。これらの有害な影響には、視覚障害、行動の変化、または意識喪失が含まれます。重要なことに、エタノールは第一級アルコールです。したがって、-OH基は鎖の1番目の炭素に結合しています。このため、酸化するとアルデヒドに変化します。したがって、同様のプロセスが肝臓でも発生します。その結果、エタノールは肝臓でアセトアルデヒドに変換され、これは非常に有害です.

上記の用途以外にも、香料の溶剤、生体試料の防腐剤、消毒剤としてワニス製造に使用されます。また、バイオ燃料であり、ガソリンへの添加剤としてよく使用されます。

図 1:エチル アルコールの構造式

イソプロピル アルコールとは

イソプロピル アルコール、別名 2-プロパノール または消毒用アルコール プロパノールの異性体です。その構造には、3つの炭素、8つの水素、および1つの酸素があります。分子式はCH3 CHOHCH3 .さらに、-OH基が鎖の2炭素に結合しているため、これは二級アルコールです。また、これを酸化するとアセトンが生成します。その製造は、プロピレンの間接的な水和と強酸プロセスによって行われます。物性を見ると、融点は-89.5℃、沸点は82.4℃です。極性化合物であるため、水と混和します。そして、このアルコールも可燃性の液体です。

用途を考えると、イソプロピル アルコールの用途は数多くあります。アセトンの製造に大量に使用されます。また、オイル、ワックス、ペクチン、ケルプ、ガムなどの天然物の溶媒としても優れています。さらに、それは優れた消毒剤です。したがって、薬用洗浄の目的で使用されます。溶解性と揮発性が高いため、電気機器の洗浄にも使用されています。

さらに、イソプロピル アルコールは、大量に摂取すると有害になる可能性があります。摂取は主に吸入による。短期間の曝露でも、目や鼻に刺激を与えたり、中枢神経系を抑制したりして、吐き気や意識喪失を引き起こす可能性があります.

図 2:イソプロピルの球棒モデル

イソプロピル アルコールとエチル アルコールの違い

分子式

イソプロピル CH3 の分子式 CHOHCH3 .

エチルアルコール CH3 の分子式を持っています CH2 おー。

カテゴリ

イソプロピル -OHが2つの炭素に結合しているため、第2級アルコール です。

エチルアルコール -OHが1つの炭素に結合しているため、第一級アルコールです。

物理的特性

イソプロピル: 沸点 -82.4 ̊C、融点は -89.5 ̊C。

エチルアルコール: 沸点は 78 ̊C、融点は -115 ̊C です。

飲みやすさ

イソプロピル: 飲用不可。

エチルアルコール: 通常、飲料として使用されます。

用途

イソプロピル:A 溶剤、消毒剤、および洗浄剤。

エチルアルコール: 溶剤、消毒剤、生物標本防腐剤など

結論

イソプロピル アルコールとエチル アルコールの違いは、主に化学構造の違いによるものです。エチル アルコールの炭素数は 2 ですが、イソプロピル アルコールの炭素数は 3 です。エチルアルコールの-OH基は鎖の最初の炭素に結合しているため、第一級アルコールです。逆に、イソプロピルアルコールの-OH基は2番目の炭素に結合しているため、2級アルコールです。また、アルコールの沸点と融点はわずかに異なります。さらに、構造の違いにより、両方のアルコールは酸化後に異なる生成物を生成します。エチルアルコールはアセトアルデヒドを生成し、イソプロピルアルコールはアセトンを生成します。これは、-OH基の位置が異なるためです。さらに、人々はエチル アルコールを飲料として消費しますが、イソプロピル アルコールは明らかに飲用できません。

参照:
1. "エタノール。"情報ください。 N.p.、n.d.ウェブ。 2017.2.16.
2. 「イソプロパノール | (CH3)2CHOH .」国立バイオテクノロジー情報センター。米国国立医学図書館、n.d.ウェブ。 2017.2.16.
3. 「イソプロパノールは何に使うの?」 Reference.Com. N.p.、n.d.ウェブ。 2017 年 2 月 16 日。

画像提供:
1. 「エタノール-2D-フラット」Benjah-bmm27 著 – Commons Wikimedia 経由の自作(パブリック ドメイン)
2. 「Propan-2-ol-3D-balls」 By Jynto (トーク) - 自作 - このケミカル イメージは Discovery Studio Visualizer で作成されました。 (CC0) コモンズ ウィキメディア経由


  1. 調整多面体
  2. エントロピーに関する注意
  3. 密度からモル濃度への変換
  4. すべてが化学物質ですか?
  5. 原子価と酸化状態の違い
  6. 過飽和溶液の定義と例