細菌から分離された天然産物_streptomyces tendae_であるプラジミシンAは、重度の急性呼吸器症候群コロナウイルス2（SARS-COV-2）を含む、広範囲のウイルスに対する有望な抗ウイルス活性を実証しています。この抗ウイルス活性の分子基盤は依然として調査中ですが、研究は、ウイルスn-グリカンに結合することによりウイルス侵入を阻害する可能性があることを示唆しています。
ウイルスN-グリカンとウイルス侵入におけるその役割
N-グリカンは、ウイルスエンベロープの特定のタンパク質に付着した炭水化物構造の一種です。 SARS-COV-2の場合、N-グリカンはスパイクタンパク質に付着します。これは、ヒトACE2受容体に結合することによりウイルス侵入において重要な役割を果たします。
N-グリカンは、以下を含むウイルス侵入プロセスのいくつかのステップに関与しています。
*ウイルスの宿主細胞表面への取り付け
*ウイルス細胞膜と宿主細胞膜の融合
*ウイルスゲノムの宿主細胞への侵入
プラジミシンウイルスn-グリカンへの結合
研究では、プラジミシンAがウイルスN-グリカンに結合し、ヒトACE2受容体との相互作用を防ぐことができることが示されています。この結合イベントは、ウイルス侵入プロセスを破壊し、ウイルス感染を阻害します。
プラジミシンAとウイルスN-グリカンの間の結合の正確なメカニズムはまだ調査中です。しかし、プラジミシンAは、N-グリカンの特定の糖残基と相互作用し、ヒトACE2受容体による認識を妨げる可能性があると考えられています。
潜在的な治療用途
ウイルス性N-グリカンに結合することによりウイルス侵入を阻害するプラジミシンAの能力は、SARS-COV-2に対する潜在的な治療薬の発症に大きな意味を持っています。 Pradimicin Aは、Covid-19を予防または治療するために、スタンドアロンの抗ウイルス剤として、または他の薬物と組み合わせて使用できます。
ウイルスN-グリカンへの結合Aプラジミシンの分子基盤を完全に理解し、SARS-COV-2侵入阻害剤としてのその可能性を評価するには、さらなる研究が必要です。
