フラグメントベースの創薬（FBDD）の重要なステップ：
ターゲット選択：
- 創薬のための疾患関連タンパク質標的を特定します。
フラグメントライブラリデザイン：
- 組み合わせの化学または計算方法を使用して、フラグメントとして知られる、断片として知られる小さな薬物のような分子の多様なライブラリを生成します。
フラグメントスクリーニング：
- X線結晶学やNMR分光法などの生物物理学的技術を使用して、ターゲットタンパク質に対してフラグメントライブラリをスクリーニングします。
フラグメントヒット分析：
- フラグメントヒットの結合モードと親和性を分析して、薬物設計の潜在的な出発点を特定します。
フラグメントの精緻化：
- フラグメントヒットを化学的に変更および結合して、目的の結合特性を保持するより大きく、より複雑な分子を生成します。
構造活性関係（SAR）研究：
- SAR研究を実行して、フラグメント由来の分子の効力と選択性を最適化します。
リード最適化：
- 薬物のような特性を改善するために、設計、合成、およびテストの反復ラウンドを通じて、リード化合物をさらに最適化します。
前臨床および臨床開発：
- 前臨床研究における最適化された化合物の安全性と有効性を評価し、有望な候補者を臨床試験に進めます。
