900mlの溶解媒体量は、米国の薬局方（USP）溶解試験方法で指定されており、流しの条件を達成し、急速に解決する即時放出と拡張放出製品との適切な差別を確保します。 溶解媒体中の薬物の濃度が溶解試験全体で飽和溶解度の10〜20％未満のままである場合、シンクの条件が維持されます。このボリュームは、飽和せずに十分な薬物溶解を保証し、信頼できる薬物放出プロファイルと製品性能の正確な評価を提供します。
