1。求核添加反応 ：これらの反応では、求核剤がカルボニル基に追加され、カルボニル基のヌクレオフィルと炭素原子の間に新しい結合が形成されます。
- 水の添加（水分補給） ：
RCHO + H2O→RCH（OH）2（酸性条件）
RCOR + H2O→RCO2H + R'OH（基本条件）
- アルコールの添加（半頭層形成） ：
rcho + r'oh→rch（または '）oh（hemiatetal）
RCOR + R'OH→RCO2R ' + H2O（エステル形成）
- アミンの添加（イミン形成） ：
RCHO + R'NH2→RCH =NR ' + H2O（Imine）
RCOR + R'NH2→RCONR'2 + H2O（アミド形成）
- グリニャード試薬の追加（有機金属加算） ：
RCHO + RMGX→RCH（OH）R '
RCOR + RMGX→RCOR ' + MGXOH
2。電気剤添加反応 ：これらの反応では、電気栄養がカルボニル基に追加され、電気栄養群とカルボニル基の酸素原子との間に新しい結合が形成されます。
- シアン化水素（シアノヒドリン形成）の添加 ：
RCHO + HCN→RCH（OH）CN
- カルボニル化合物の添加（アルドール凝縮） ：
2 RCHO→RCH =CHOH + H2O
2 RCOR→RCOCH2COR + H2O
3。酸化反応 ：これらの反応では、カルボニル基は酸化され、より高い酸化状態産物を形成します。
- カルボン酸への酸化 ：
RCHO→RCO2H
RCOR→RCO2H + R'OH
4。還元反応 ：これらの反応では、カルボニル基は還元され、より低い酸化状態産物を形成します。
- アルコールの減少 ：
RCHO→RCH2OH
RCOR→RCH2OH + R'OH
- アルデヒドまたはケトンの削減 ：
RCOR→RCHO + R'OH
これらは、カルボニル化合物を含む反応のほんの一例であり、特定の方程式は試薬と反応条件に依存します。
