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なぜサリチル酸はサリチル酸よりも溶解性があるのですか?

あなたは実際に間違っています! サリチル酸はサリチル酸よりも溶けやすい。

その理由は次のとおりです。

* サリチル酸(c₇h₆o₃) 弱酸です カルボキシル基(-COOH)では、陽子(H+)を寄付してサリチル酸イオンを形成できます。

* salicylate(c₇h₅o₃-) 共役ベースです サリチル酸の。

溶解度:

* サリチル酸 水にもっと溶けやすい カルボキシル基は水分子と水素結合を形成できるため、溶解度が向上します。

* salicylate 水での可溶性 サリチル酸より。まだ水素結合を形成する可能性がありますが、サリチル酸イオンの負電荷により、極水分子への引き付けが少なくなります。

要約:

* サリチル酸(酸性型)は、カルボキシル基が水とより強力な水素結合を形成する能力により、サリチル酸(イオン形式)よりも可溶性です。

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