その理由は次のとおりです。
* サリチル酸（c₇h₆o₃） 弱酸です カルボキシル基（-COOH）では、陽子（H+）を寄付してサリチル酸イオンを形成できます。
* salicylate（c₇h₅o₃-） 共役ベースです サリチル酸の。
溶解度：
* サリチル酸 水にもっと溶けやすい カルボキシル基は水分子と水素結合を形成できるため、溶解度が向上します。
* salicylate 水での可溶性 サリチル酸より。まだ水素結合を形成する可能性がありますが、サリチル酸イオンの負電荷により、極水分子への引き付けが少なくなります。
要約：
* サリチル酸（酸性型）は、カルボキシル基が水とより強力な水素結合を形成する能力により、サリチル酸（イオン形式）よりも可溶性です。
