* baeyer-villiger酸化メカニズム： この反応には、カルボニル基に隣接する炭素炭素結合への酸素原子の挿入が含まれます。
* アセトフェノン構造： アセトフェノンには、カルボニル基にメチル基（CH3）が付いています。
* 製品形成： アセトフェノンのBaeyer-Villiger酸化により、酢酸フェニルの形成が生じます （C6H5COOCH3）、ベンゾ酸（C6H5COOH）ではなく。酸素原子は、カルボニル炭素とメチル基の間に挿入され、エステルの形成につながります。
これが簡略化された反応スキームです：
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アセトフェノン +ペルオキシアチド→酢酸フェニル +酸
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ベンゾ酸は、他の反応によって得ることができます：
* 酢酸フェニルの加水分解： 酢酸フェニル（Baeyer-Villiger酸化から得られた）を加水分解して、ベンゾ酸を得ることができます。
* ベンズアルデヒドの酸化： ベンズアルデヒドは、過マンガン酸カリウム（KMNO4）やクロム酸（H2Cro4）などのさまざまな酸化剤を使用して、ベンゾ酸に酸化できます。
したがって、アセトフェノンのBaeyer-Villiger酸化はベンゾ酸を直接産生するわけではありませんが、その合成へのステップとして使用できます。
