これが反応の内訳です：
反応物：
* β-ナフトール： ナフタレン環の2番目の炭素原子に取り付けられたヒドロキシル基（-OH）を備えた弱酸性芳香族化合物。
* 水酸化ナトリウム（NAOH）： 強いベース。
反応：
水酸化ナトリウムからの水酸化物イオン（OH-）は塩基として作用し、β-ナフトールのヒドロキシル基を脱プロトン化します。これにより、βナフェロレートアニオンの形成が生じます と水。
製品：
* ナトリウムβ-ナフトレート： これは反応によって形成された塩です。水酸化ナトリウムからのナトリウム陽イオン（Na+）は、β-ナフト酸アニオンと組み合わされます。
化学式：
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C10H7OH + NAOH→C10H7ONA + H2O
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説明：
*β-ナフトールのヒドロキシル基（-OH）は、芳香環の電子吸引効果のためにわずかに酸性です。
* NaOHからの水酸化物イオン（OH-）は強力な塩基であり、β-ナフトールのヒドロキシル基からプロトン（H+）を容易に除去します。
*結果として得られるβ-ナフトレート陰イオンは共鳴を安定化し、反応を好む。
重要な注意：
反応は可逆的です。 溶液に酸を加えると、β-ナフロートアニオンがプロトン化され、β-ナフソールが再生されます。
アプリケーション：
β-ナフトールと水酸化ナトリウムの間の反応には、次のようなさまざまな用途があります。
* 染料合成： β-ナフトレートは、多くのアゾ染料の合成において重要な中間体です。
* 抗酸化： β-ナフトールとその誘導体は、さまざまな材料の抗酸化物質として使用されます。
* Pharmaceuticals： 一部のβ-ナフトール誘導体には薬用特性があり、医薬品で使用されています。
