C6H11OH（シクロヘキサノール） + [O]→C6H10O（シクロヘキサノン） + H2O
説明：
* cyclohexanol： 出発材料は、循環アルコールであるシクロヘキサノールです。
* [o]： これは酸化剤を表します。 この反応のための一般的な酸化剤は次のとおりです。
* クロム酸（H2Cro4）： 酸性条件でよく使用される強力な酸化剤。
* クロロクロム酸ピリジニウム（PCC）： ケトン段階で停止する穏やかな酸化剤。
* 次亜塩素酸ナトリウム（NAOCL）： 多くの場合、テンポのような触媒（2,2,6,6-テトラメチルピペリジン-1-オキシルラジカル）の存在下で、有機化学で一般的に使用される試薬。
* シクロヘキサノン： 製品は、環状ケトンのシクロヘキサノンです。
* H2O： 水は副産物として形成されます。
メカニズム：
このメカニズムには、シクロヘキサノールのアルコール群から2つの水素原子が除去され、シクロヘキサノンでのカルボニル基（C =O）の形成につながります。
アプリケーション：
シクロヘキサノンは、ナイロン、アディピン酸、およびその他の材料の生産に使用される重要な工業化学物質です。シクロヘキサノールからのその合成は、これらのプロセスの重要なステップです。
