1。芳香族安定性： ベンゼンは、その非局在化PI電子システムのため、非常に安定した分子です。このシステムは強力な共鳴構造を作成し、分子をその芳香族性を破壊する反応に非常に耐性にします。
2。反応部位の欠如： ベンゼンには、アルケンとアルキンに見られる典型的な反応部位がありません。二重結合や三重結合などのこれらのサイトは、重合反応を開始するために重要です。
3。立体障害： ベンゼンの平面構造とその水素原子の近接により、立体障害が生じ、重合に必要な他のベンゼン分子の緊密なアプローチを防ぎます。
4。高い活性化エネルギー： ベンゼンの芳香族系を破るには、かなりの量のエネルギーが必要です。この高い活性化エネルギーにより、典型的な条件下で重合が非常に好ましくありません。
ただし、次のことに注意することが重要です。
* ベンゼンは、極端な条件下で重合することができます 高温や圧力などですが、これは典型的または実用的な方法ではありません。
* ベンゼンは、間接的にポリマーを作成する反応を受けることができます： たとえば、ベンゼンを使用して、スチレンなどのモノマーを合成し、ポリスチレンを形成するために重合することができます。
したがって、ベンゼンの直接的な重合は通常の条件下では不可能ですが、ベンゼンは他のモノマーの合成のための出発材料として使用できます。
