説明：
* カルボンの安定性： SN1反応の速度決定ステップは、カルボン中間体の形成です。三次カルボーケーションは、過結合により、二次または一次炭素よりも安定しています。
* グループ能力を残す： 臭化物は、塩化物よりも優れた退去グループです。これは、臭化物がより大きく、より少ない電気陰性の原子であり、陰イオンとしての出発が容易になるためです。
したがって、臭化物 - ブチル - 臭化 - 臭化 - butylは、sn1反応でより速く反応します：
1。 tert-butylグループは、カルボン中間体を安定化します。
2。臭化物は塩化物よりも優れた退去グループです。
結論：
より安定したカルボンとより良い離脱グループの組み合わせにより、塩化物と比較して、Tert-Butyl Butyl Butyl Butyl Butylは、SN1反応のより反応性の基質になります。
