* メカニズム： 臭素とシクロヘキセンとの反応は、電気性添加反応です。臭素分子は、シクロヘキセンの二重結合を協調して追加します。つまり、両方の臭素原子が同時にシクロヘキセンリングに加わることを意味します。
* 立体化学： 臭素の添加は、リングの同じ側から発生し、 trans になります Dibromo製品。これは、臭素分子が片側からシクロヘキセンの二重結合に近づき、2つの臭素原子がリングの反対側の面に加わるためです。
* 回転なし： 製品では、2つの臭素原子がC-C結合の周りの回転を防ぐ方法でリングに取り付けられています。これは、臭素原子が理論的には環の同じ側（CI）にある可能性がある場合でも、分子がトランス構成にロックされていることを意味します。
要約： 臭素とシクロヘキセンの反応は、ジブロモシクロヘキサン産物をトランスすることになります。この反応には、シス - トランス異性体の可能性はありません。
