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なぜ臭素はヘキセンと反応しますが、ベンゼンではないのですか?

臭素がヘキセンと反応するが、ベンゼンではない理由は次のとおりです。

1。 二重結合の性質

* ヘクセン: 炭素炭素二重結合が含まれています。この二重結合は比較的電子が豊富で、電気炎攻撃を受けやすいです。

* ベンゼン: 安定した芳香環を作成する非局在PI電子のシステムが含まれています。このシステムは、単純な二重結合よりもはるかに反応性が低いです。

2。 臭素の反応性

* 臭素(br₂)は電気泳動です。 それは、反応する電子が豊富な領域を探しています。

3。 反応メカニズム

* ヘクセン: 臭素は、電気剤添加反応を介してヘキセンと反応します。ヘキセンの二重結合は、電気臭気臭素によって攻撃され、二重結合を破壊し、ジブロモアルカンを形成します。

* ベンゼン: ベンゼンは特定の条件下で臭素と反応する可能性がありますが(Febr₃のような触媒を使用して)、添加ではなく電気性芳香族置換を受けます。これは、芳香環の安定性を破壊するため、はるかに遅いプロセスです。

要約:

*ヘキセンの二重結合は、臭素のような電気栄養素による攻撃の影響を受けやすく、簡単な添加反応につながります。

*ベンゼンの芳香族系は反応性がはるかに少なく、過酷な状態と置換を受けるために触媒を必要とします。

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