1。電気泳動の形成：
* alcl 3 ルイス酸であり、触媒として機能します。 Ch 3 と反応します 電気性アシリウムイオンを形成するCOCL（Ch 3 co + ）。アシリウムイオンはベンゼン環を攻撃する種であるため、これが重要なステップです。
2。電気攻撃：
*アシリウムイオンは強力な電気泳動です。電子が豊富なベンゼン環を攻撃し、カルボン中間体を形成します。このステップは、反応のレート決定ステップです。
3。再配列と脱プロトン化：
*カルボン中間体は、共鳴安定化の再編成を受けます。
*プロトン（H + ）リングから除去され、芳香族システムを再生します。
4。触媒の再生：
* alcl 3 再生され、反応を触媒し続けることができます。
全体的な反応：
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ベンゼン + ch 3 cocl（alcl 3 ） ->アセトフェノン + HCl
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製品：
この反応の最終産物はアセトフェノンです 、カルボニル基に付着したフェニル基を持つケトン。
重要なメモ：
*反応には無水条件が必要です。水は触媒を無効にします（Alcl 3 ）そして、反応が進むのを防ぎます。
*反応は発熱性であり、慎重に制御されないと暴力的になる可能性があります。
*フリーデルクラフトアシル化は、さまざまなアシル基を芳香環に導入するために使用できる多用途の反応です。
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