これが反応の内訳です：
1。カルボンの形成： Alcl₃はルイス酸として作用し、塩化メチルの塩素原子から孤立した電子のペアを受け入れます。これにより、C-CL結合が弱まり、その切断とメチルカルボン（Ch₃⁺）の形成につながります。
2。電気炎攻撃： 高度な電気依存症のメチルカルボンは、基質の電子が豊富な芳香族環を攻撃し、新しい炭素炭素結合を形成します。
3。プロトン移動： 次に、プロトン（H⁺）が芳香環からalcl anionに移され、alcl₃触媒を再生し、最終的なアルキル化生成物を形成します。
全体的な反応：
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ch₃cl +alcl₃ + arh→arch₃ + hcl +alcl₃
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ここで：
* ARHは芳香族基質を表します
*Arch₃はアルキル化された製品を表します
反応に影響する要因：
* 芳香環の性質： 芳香環の反応性は、電子誘導群または電子溶接グループの影響を受ける可能性があります。
* ハロゲン化アルキル： ハロゲン化アルキルの反応性は、ハロゲンのタイプとアルキル基の構造に影響されます。
* 触媒濃度： alcl₃の濃度は、反応の速度に影響します。
アプリケーション：
フリーデルクラフトアルキル化反応は、医薬品、ポリマー、染料を含むさまざまな化合物の調製のために、有機合成に広く使用されています。
注： この反応は複数のアルキル化につながる可能性があり、反応条件を制御して望ましい生成物を達成することが不可欠です。
