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アニリンとは何?

自分のジーンズがなぜ青いのか、疑問に思ったことはありませんか?はい!これは、繊維産業で着色剤として使用されている化学アニリンが、この色の原因である可能性が高いためです.アニリンは、N含有芳香族化合物の代表として機能し、主に染料、殺虫剤、ポリマーの製造における化学中間体として利用されています. 、および医薬品。

アニリン染料が最初に製造されたのは 1826 年で、そこでインディゴは分解蒸留を受けました。その名前は藍を産する植物Indigofera anil(Indigofera suffruticosa)の学名に由来します。アニリンの化学式はC6 H5 NH2 商業的には、アニリンは、ニトロベンゼンの接触水素化またはクロロベンゼンとアンモニアとの反応によって生成されます。酸水溶液に溶解した鉄ボーリングも、ニトロベンゼンの還元に使用できます。

アニリンとは?

アニリンは芳香族の初期アミンです。アニリンは窒素変性有機物質に属します。これらの物質は芳香族アミンに分類され、人間の健康に非常に有害であることが知られています。これらはさまざまな産業用途で使用されており、芳香族化学物質のすべての特性を備えていることが知られています.

アニリンの式:化学式

アニリン式はC6 H5 NH2.

アニリンのモル質量:分子量

アニリンのモル質量は 93.13 g/mol です。

アニリンの特性

物理的特性

  • アニリンは黄色から茶色がかった濃厚な液体で、生臭い臭気があります。融点は摂氏-6度、沸点は摂氏184度です。
  • 高いアニリン点は、その高いパラフィン性と可燃性を反映しています。
  • アニリンは強いにおいがする.
  • アニリンも極性化合物として分類できます。
  • アニリンの水素結合は、フェノールの水素結合よりも弱い.
  • アニリンは水と水素結合を形成できます。ただし、アニリンはフェニル基が大きいため、溶解度が限られています。
  • アンモニアはアニリンより塩基性です。同時に、アニリンはアミドよりも塩基性です。
  • アニリンは窒素酸化物を放出します。この窒素酸化物は、大気から摂取したり、皮膚から吸収されたりすると、環境や人体に害を及ぼします。

化学的性質

  • 非常に可燃性
  • 空気や光にさらされると暗くなります。
  • 化学物質は 190°C 以上に加熱または燃焼すると分解し、可燃性の蒸気と有毒で腐食性のガス (アンモニア、一酸化炭素、窒素酸化物) を放出します。
  • アニリン染料は弱塩基です。
  • 酸、強力な酸化剤、無水酢酸、クロール メラミン モノマー、エピクロロヒドリン、ベータ プロピオラクトンと激しく反応し、火災や爆発の危険性があります。
  • ナトリウム、カリウム、カルシウムなどの金属と反応すると、危険な水素ガスが発生します。
  • 銅合金との反応性が高い。

アニリン反応

アニリンとその誘導体のいくつかの反応を調べてみましょう:

酸化反応: 炭素-窒素結合は、アニリン化合物の酸化反応中に頻繁に形成されます。

塩基性: アニリンは、より強力な酸と相互作用するときにアニリニウム イオンを形成する弱塩基です。

アシル化: アニリンはカルボン酸と素早く反応し、アシル化反応中にアミドを生成します。

ウォールアウエ反応: アルカリ塩基が関与する場合、Wohl-Aue 反応により、アニリンと芳香族ニトロ分子が反​​応し、フェナジンが生成されます。図は、ニトロベンゼンとアニリンの反応です。

ジアゾ化: アニリンおよびその環置換誘導体が亜硝酸と反応すると、ジアゾニウム塩が生成されます。これらの中間体をサンドマイヤー反応で使用して、アミン基を-OH、-CN、またはハロゲン化物に変えることができます。このジアゾニウム塩は、フェノール、NaNO2 と組み合わせることができます 、およびベンゼンから、色のベンゼン アゾ フェノールが生成されます。

有益な詳細

トウモロコシ、小麦、リンゴ、ルバーブ、豆、菜種ケーキなどの特定の食品には、少量のアニリン (動物飼料) が含まれている場合があります。紅茶には、揮発性物質であるアニリンが含まれていることがわかっています。地表水と飲料水の両方にアニリンが含まれていることがわかっています.

アニリン構造

フェニルアミンまたはアミノベンゼンとも呼ばれるアニリンは、6 個の炭素 (C) 原子、7 個の水素 (H) 原子、および 1 個の窒素 (N) 原子を持ち、C6 の化学式を与えます。 H7 N または C6 H5 NH2.

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アニリンはアミノ基を持っているため、アミンでもあるため、芳香族アミンとして分類できます。フェニル基 (C6 H5 ) は、アミノ基 (NH2 )、式に示すように、C6 を与える H5 NH2 .

燃えやすく、悪臭を放つ化学物質です。化学物質は水に溶けます。色に関しては、白から薄茶色までさまざまです。

聞いたことがありますか?

アニリン染料との短期間の接触は、目を刺激し、メトヘモグロビン血症を含む深刻な血液関連の結果をもたらす可能性があり、腎臓に害を及ぼし、チアノーゼやその他の症状を引き起こす可能性があります.人にとっては、致命的かもしれません。メトヘモグロビン血症は、腎臓、肝臓、血液、および脾臓に影響を与える可能性がある長期または反復的な暴露によって引き起こされます (短期暴露を参照)。アニリン (ベンゼンアミン) は発がん物質の可能性があります。

アニリンの使用

アニリン染料は、主にホルムアルデヒドとの縮合によってメチレンジアニリンおよび関連化学物質を作成するために利用されます。ジアミンはホスゲンと結合して、ウレタンポリマーの前身であるメチレンジフェニルジイソシアネートを生成します。アニリン染料のその他の用途には、除草剤 (2%)、着色染料と顔料 (2%)、およびゴム製造用化合物の製造が含まれます。フェニレンジアミンやジフェニルアミンなどのアニリン誘導体は、ゴム添加剤として使用される酸化防止剤です。パラセタモールは、アニリン(アセトアミノフェン、タイレノール)から作られた薬物の一例です。アニリンは、主にブルー デニムの色であるインディゴの染料として使用されます。

したがって、アニリンは多くの実用的および科学的用途で使用されています。

  • ゴム産業では、アニリンは手袋、風船、自動車のタイヤなどのゴム化学製品や製品の製造に使用されています。
  • ジーンズなどの服やそれに相当する製品を作ることは、着色料の役割を果たします。
  • パラセタモール、アセトアミノフェン、タイレノールなどの医薬品の製造に使用されています。
  • 農業部門で殺菌剤および殺虫剤として使用されています。
  • ポリウレタンの合成に使用され、その後プラスチックの製造に使用されます。

有益な詳細

アニリンは、周囲の空気、ポリマー、またはタバコの燃焼に見られる特定の汚染物質の分解から生成される可能性があります。

アニリンレザーとは?

アニリン レザーは、ピュア アニリン レザー、またはフル アニリン レザーとも呼ばれ、最も自然なレザーです。アニリンレザーは、色が素材に浸透し、レザーに甘美で豊かな色を与えるために、可溶性染料を使用してタンクで染色されます。素材の自然な風合いと外観を維持するために、保護層や表面着色は使用されていません。また、革は元のマークとテクスチャを保持し、信頼性を高めます。ただし、お手入れを怠ると、革が色あせ、しみ、はがれやすくなり、素材の表面が変色することがあります。

利点

  • このプレミアム アニリン レザーには多くのメリットがあります。その多くの素晴らしい特性により、革は最も人気のある素材の 1 つです。フルグレインレザーを使用して作られました。
  • 繊維の密度が最も高い層になっています。革と同じくらい耐久性があります。アニリンレザーは、革の繊維が密集しているため耐久性に優れています。さらに、この種の革は、磨耗に耐える時間に耐えることができます。
  • しかし、堅牢であるだけでなく、柔軟で柔軟でもあります。アニリンは、ほとんどのフルグレイン レザーよりも扱いやすい素材です。
  • もちろん、その多くの利点の 1 つは、見た目にもあります。自然な木目の特徴により、心地よい外観を提供します。革が体の油を吸収するにつれて、時間の経過とともに緑青が形成されます。これは典型的にはレトロな雰囲気を醸し出し、人々を革に引き寄せるものです。

短所

アニリンレザーにも問題があります。そのすべての利点にもかかわらず、この革には特定の欠点があります。アニリン レザーのコストは、主な欠点の 1 つです。高品質の皮革は、原材料の生産と購入に費用がかかります。アニリンレザーには最高級の原材料のみが適しています。これらの要素の多くが、アニリン レザーの莫大なコストの一因となっています。この種の革は、アウトドアとその費用に対して欠点があります。直射日光はしばしば革を劣化させます。また、特に汚れや跡がつきやすいです。したがって、専門家は、小さな子供やペットがいる家庭ではアニリンレザーを使用しないことを勧めています.素晴らしい革であるにもかかわらず、天候や子供には耐性がありません.

結論

アニリン染料化合物は芳香族アミンに分類され、自然に有毒であると考えられています。アニリン染料は、芳香族化学物質のすべての特性を持つことが認識されており、さまざまな産業用途に使用されています。アニリン化合物の化学式は C6H5NH2 で、アミノ基がフェニル基に結合していると考えられています。

アニリンに関するよくある質問

1.なぜアニリンは有毒なのですか?

答え: アニリンは、皮膚、目、呼吸器系を刺激します。あらゆる曝露が悪影響を与える可能性があります。アニリンはメトヘモグロビン血症を引き起こし、臓器への酸素供給を低下させる可能性があります。さらに、アニリンは赤血球の分解を引き起こす可能性があり、すぐにまたは後で溶血性貧血を引き起こす可能性があります.

2.アニリンはどのように生成されるのですか?

答え: 商業的には、アニリンはニトロベンゼンの接触水素化またはクロロベンゼンとアンモニアとの反応によって生成されます。水性酸に溶解した鉄ボーリングも、ニトロベンゼンの還元に使用できます。アニリンは塩基性芳香族アミンで、鉱酸と反応して塩を生成します。

3.アニリンの用途は?

答え: アニリンは、除草剤、ジフェニルアミン、フェノール樹脂、殺菌剤の製造に利用され、ウレタン フォーム、ゴム促進剤、染料、中間体、写真用化学薬品、酸化防止剤のイソシアネートとして使用されます。

4.アニリンは何に使われますか?

アニリン染料は、主にホルムアルデヒドとの縮合によってメチレンジアニリンおよび関連化学物質を作成するために使用されます。ゴム産業では、手袋、風船、自動車のタイヤなどの製品を作成します。

5.ジフェニルアミンは何に使われますか?

ジフェニルアミンは、産業では抗酸化剤、媒染剤、試薬、殺菌剤として、また農業では駆虫剤や殺菌剤として頻繁に使用されています。

6.アニリンは酸ですか、それとも塩基ですか?

アニリンは弱塩基です。

7.アニリンとベンゼンアミンは同じですか?

アニリン (ベンゼンアミン) は発がん性物質の可能性があります .分解・除去されるため体内に残りません。


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