1。添加反応（過剰な臭素を含む）：
アセチレンが過剰な臭素と反応すると、A dibromination 反応が発生します。 2つの臭素分子がトリプル結合を横切って追加され、1,1,2,2-テトロモテタンを形成します。
c 2 h 2 + 2BR 2 →BR 2 chchbr 2
2。部分的な臭素化（臭素が限られている）：
反応が限られた量の臭素で実行される場合、トリプル結合全体に1つの臭素分子のみが追加され、1,2ジブロモテン（アセチレンジブロマイドとも呼ばれる）の形成をもたらします。
c 2 h 2 + br 2 →BRCH =CHBR
反応メカニズム：
反応は、電気性添加メカニズムを介して進行します。臭素分子は、アセチレンのトリプル結合によって偏光され、炭素原子に対する臭素の電気炎攻撃につながります。これにより、周期的なブロモニウムイオン中間体が形成され、それが別の臭化物イオンによって攻撃され、最終製品につながります。
注：
*反応は通常、四塩化炭素のような不活性溶媒で行われます（CCL 4 ）。
*反応は発熱性であり、慎重に制御されないと暴力的になる可能性があります。
*反応の産物は、有機合成における有用な中間体です。
