反応：
シクロヘキサノール（C6H12O） + H2SO4（濃縮）→シクロヘキセン（C6H10） + H2O
メカニズム：
1。アルコールのプロトン化： 濃縮硫酸は、シクロヘキサノールのヒドロキシル基（-OH）をプロトン化し、良好な退去基（水）を形成します。
2。カルボンの形成： プロトン化されたシクロヘキサノールは水を失い、カルボンを残します。
3。陽子の除去： プロトンは、硫酸の別の分子によってカルボンに隣接する炭素から除去されます。これは二重結合を形成し、シクロヘキセンの形成をもたらします。
条件：
* 濃縮硫酸： これは、触媒および脱水剤として機能します。
* 熱： 反応は通常、水の除去を促進するために高温で行われます。
重要なメモ：
*この反応は、反応条件に応じて、DIおよび三置換シクロヘキセンなどの他の製品にもつながる可能性があります。
*このメカニズムには、材料の複雑な混合につながる可能性のあるカルボン再配置を含むいくつかのステップが含まれます。
全体として、シクロヘキサノールと硫酸の反応は、酸触媒脱水反応の典型的な例であり、シクロヘキセンの形成につながります。
