これが故障です：
* p-アミノフェノール ベンゼン環にアミノ基（-NH2）とヒドロキシル基（-OH）があります。
* 無水酢酸 （CH3CO）2oは、アセチル基（CH3CO-）を導入する反応性化合物です
* naoh アミン基を脱プロトン化するために使用される塩基であり、より求核性を高めます。
反応：
1. NaOHは、アミノ基のp-アミノフェノールを脱皮し、より反応性のあるアミノフェノール酸イオンを形成します。
2。アミノフェノール酸イオンは無水酢酸と反応し、アセチル基の1つをP-アミノフェノール分子に置き換えます。
3.製品は n-アセチル-P-アミノフェノールです 、パラセタモールとしても知られています またはアセトアミノフェン 。
化学式：
`` `
P-アミノフェノール +（CH3CO）2O + NAOH→N-アセチルP-アミノフェノール + CH3COONA + H2O
`` `
注： 反応は、通常、水または水とエタノールの混合物である溶媒で行われます。
