これが反応の内訳です：
* 4-アミノフェノール ベンゼン環にアミノ基（-NH2）とヒドロキシル基（-OH）があります。
* 無水酢酸 アセチル基（-COCH3）を分子に追加する試薬です。
反応は次のように進行します：
1。アミノ基のアセチル化： 4-アミノフェノールのアミノ基は、無水酢酸と反応してアミド結合を形成し、アセトアミド基（-NHCOCH3）の形成をもたらします。
2。ヒドロキシル基のアセチル化： 過剰な無水酢酸の存在下では、ヒドロキシル基も試薬と反応してエステル結合を形成し、酢酸基（-OCOCH3）をもたらします。
過剰な無水酢酸が使用されるため、アミノ基とヒドロキシル基の両方がアセチル化され、4-アセトアミドフェノール（パラセタモール）の形成につながります。
反応方程式：
4-アミノフェノール + 2無水酢酸→4-アセトアミドフェノール + 2酢酸
