直接変換が不可能な理由：
* 構造の違い： アセトン（CH3COCH3）にはカルボニル基（C =O）があり、テルトブチルアルコール（（CH3）3COH）にはヒドロキシル基（OH）と三次炭素があります。 構造の違いは重要であり、橋渡しするために複数のステップが必要です。
* 反応性： アセトンは、カルボニル基による求核性添加反応を起こしやすい。 Tert-Butyl Alcoholへの直接変換には、再配列と機能的グループの変換を含む複雑な一連の反応が必要です。
可能なルート：
1。グリニャード反応： グリニャード反応でアセトンをメチル臭化マグネシウム（CH3MGBR）と反応させます。これにより、カルボニル炭素にメチル基が追加され、三次アルコールが形成されます。
* CH3COCH3 + CH3MGBR→（CH3）3COH
2。脱水： 強酸触媒（濃度硫酸など）を使用して三次アルコールを脱水してアルケン（イソブチレン）を形成します。
*（CH3）3COH→（CH3）2C =CH2 + H2O
3。水分補給： 酸性触媒（硫酸など）を使用してアルケンを水和して、テルトブチルアルコールを形成します。
*（CH3）2C =CH2 + H2O→（CH3）3COH
キーポイント：
*これは1つの可能なルートです。 他の試薬と条件を使用できますが、メチル基を追加し、官能基を操作するという一般的な原則は同じままです。
*グリニャード反応は、カルボニル化合物にアルキル基を添加するための強力なツールです。
*脱水と水分補給は、アルケンおよびアルコール機能群を操作するために使用される一般的な反応です。
他のルートを探索したい場合は、有機反応についてさらに質問がある場合はお知らせください！
