1。反応：
2-クロロブタンは、アルコール溶媒（エタノールなど）の存在下で、通常、水酸化カリウム（KOH）または水酸化ナトリウム（NAOH）と反応します。
2。メカニズム：
* ベース抽象化： 強いベースは、塩素原子（ベータ炭素）を搭載した炭素に隣接する炭素原子からプロトン（H+）を除去します。これにより、カルバニオンが作成されます。
* 排除： 負に帯電したカルバニオンは、E2エリミネーションと呼ばれるプロセスを通じて塩素原子（CL-）を排除します。これにより、アルファ炭素とベータ炭素の間に二重結合が形成され、ブテンが形成されます。
3。可能性のある異性体：
* 2-クロロブタンは、ブチェンの2つの異性体を生成できます：
* cis-2-butene： 2つのメチル基は、二重結合の同じ側にあります。
* trans-2-butene： 2つのメチル基は、二重結合の反対側にあります。
* 1-Butene： 二重結合は、第1炭素と2番目の炭素原子の間です。
4。条件：
*反応温度と使用される塩基のタイプは、生成される異なるブテン異性体の比に影響を与える可能性があります。
*強い塩基と高温は、より置換されたアルケン（この場合は2-ブテン）の形成を支持します。
5。全体的な反応：
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ch3chclch2ch3 + koh→ch3ch =chch3 + kcl + h2o
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要約すると、ブテンは2-クロロブタンから脱子ハロゲン化反応によって形成され、強い基底がプロトンを除去し、塩化物イオンを除去して二重結合を形成します。
