これが反応です：
ch3nh2 +（ch3co）2o→ch3conhch3 + ch3cooh
説明：
1。核中性攻撃： メチルアミン中の窒素原子は求核形式として作用し、無水酢酸中の電気球カルボニル炭素を攻撃します。
2。中間形成： これは、窒素がアセチル基と無水酢酸の残りの部分の両方に結合される不安定な中間体を形成します。
3。排除： 中間体は酢酸イオン（CH3COO-）をすぐに失い、最終生成物、N-メチルアセトアミド（CH3CONHCH3）、酢酸（CH3COOH）を副産物として形成します。
キーポイント：
*これは、特にアミドの合成において、有機化学における一般的な反応です。
*反応は通常、室温やベース触媒の存在下などの軽度の条件下で行われます。
*無水酢酸は、その反応性が高く、取り扱いの容易さがあるため、良好なアセチル化剤です。
アプリケーション：
*反応は、医薬品、ポリマー、およびその他のフィールドに幅広い用途があるさまざまなアミドの合成に使用されます。
* N-メチルアセトアミドは、一般的な溶媒であり、いくつかのプラスチックの成分です。
注： 反応は、他の原発性および二次アミンでも発生し、対応するN-アセチル化誘導体を産生します。
