* 構造： それは二次アミンであり、窒素原子に2つのアルキル基が付いていることを意味します。
* 電子密度： アルキル基は電子誘導であり、窒素原子の周りの電子密度を増加させます。これにより、窒素原子はプロトン（H⁺）を受け入れる可能性が高くなりますが、その効果は一次アミンほど強くありません。
* 基本強度： ベースですが、2つのアルキル基の電子誘発効果は単一のアルキル基のそれよりも顕著ではないため、その基本強度はch₃nh₂のような原発性アミンのそれよりも弱いです。
キーポイント：
* 強いベース 陽子を容易に受け入れ、KB値が高い（塩基解離定数）。
* 弱いベース プロトンを容易に受け入れ、KB値が低くなります。
注： 化学参照ソースの（C₂H₅）₂NHの特定のKB値を見つけることができ、基本強度の定量的尺度を取得できます。
