* 飽和構造： シクロヘキサンには、炭素原子の間に単一の結合しかないため、飽和炭化水素となっています。これは、すべての炭素原子が最大数の水素原子が付着していることを意味します。
* 機能グループの欠如： シクロヘキサンには、二重または三重結合、ハロゲン、ヒドロキシル基などの反応性官能基がありません。これらの機能グループは、置換反応が発生するために必要です。
* ひずみ： シクロヘキサンの周期的な性質は、いくつかの環系統を導入します。 この株は、炭素炭素の単一結合を破壊し、リングに新しい原子を追加し、添加反応につながることで緩和することができます。
シクロヘキサンとの添加反応の例：
* ハロゲン化： 臭素や塩素などのハロゲンとの反応。
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C6H12 + BR2→C6H12BR2
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* 水素化： 触媒の存在下での水素ガスの添加。
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C6H12 + H2→C6H14
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置換反応の可能性は低くなります：
技術的には可能ですが、反応部位が不足しているため、シクロヘキサンでは置換反応はあまり一般的ではありません。置換反応が発生するには、水素原子を別の原子またはグループに置き換える必要があります。これには通常、反応を開始するには、二重結合や機能群などの反応性サイトが必要です。
キーテイクアウト： シクロヘキサンの飽和構造と官能基の欠如により、新しい原子がリングに追加される添加反応の影響を受けやすくなります。
