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なぜ6-アミノヘキサン酸がそれ自体と重合反応を受けることができるのですか?

6-アミノヘキサン酸は、A カルボン酸基(-COOH)の両方を含むため、重合反応を受ける可能性があります。 およびアミン基(-NH2) 同じ分子内。 この構造により、アミド結合の形成が可能になります 凝縮反応を介して

プロセスの仕組みは次のとおりです。

1。凝縮反応: 1つの分子のカルボン酸グループは、別の分子のアミン基と反応し、水分分子(H2O)を放出します。これは、アミド結合(-CONH-)を形成します 2つのモノマーの間。

2。鎖の成長: 新しく形成されたアミド結合は、別のモノマーと反応し、連鎖反応を継続できます。このプロセスは何度も繰り返され、長いポリマー鎖が形成されます。

キーポイント:

*このタイプの重合には、カルボン酸と同じ分子内のアミン基の両方の存在が重要です。

*反応は凝縮重合と呼ばれます なぜなら、それはポリマーの形成中に小分子(水)の損失を伴うからです。

*結果のポリマーは nylon-6 と呼ばれます 。

したがって、6-アミノヘキサン酸は、凝縮反応を介してアミド結合を形成する能力により、自己重合に適しており、長いポリマー鎖の作成をもたらします。

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