これにアプローチする方法は次のとおりです。
* m-ジニトロベンゼン： この分子には、メタ位置（1,3位置）のベンゼン環に2つのニトロ基（-NO2）が付いています。
* 誘導体： デリバティブを作成するには、次のことができます。
* ニトログループを交換： 一方または両方のニトログループを他の機能グループに置き換えることができます。 例えば：
* m-ニトロアニリン： 1つのニトログループをアミノ基（-NH2）に置き換えます。
* m-ニトロフェノール： 1つのニトロ基をヒドロキシル基（-OH）に置き換えます。
* m-アミノフェノール： 両方のニトログループをアミノ基に置き換えます。
* 他の置換基を紹介します： ハロゲン（F、Cl、Br、I）、アルキル基（CH3、C2H5など）、またはさらに複雑な官能基など、他のグループをベンゼンリングに追加できます。
特定の例：
* m-ニトロクロロベンゼン： 1つのニトロ基を塩素原子に置き換えます。
* 1,3-ジブロモベンゼン： 両方のニトロ基を臭素原子に置き換えます。
* m-ニトロトルエン： メチル基（-CH3）をベンゼン環に追加します。
重要な注意： M-ジニトロベンゼンの特異的誘導体は、得られた化合物の望ましい反応と望ましい特性に依存します。
特定の派生物を念頭に置いている場合はお知らせください。その構造と特性を理解するのに役立ちます。
