これが故障です：
* ヘキサン酸メチル： アルファ水素を備えた単純なエステル。
* ヨウ化エチル： エチル基を提供する電気泳動。
* 強いベース： アルファ水素を脱プロトン化し、エノラートを形成する必要がありました。
このタイプの反応に一般的に使用される強力な基盤は次のとおりです。
* リチウムジイソプロピルアミド（LDA）： 非常に強力で非核酸菌塩基。
* 水素化ナトリウム（NAH）： 強力な非核酸塩塩基。
* カリウムtert-butoxide（kotbu）： 強力な非核酸塩塩基。
なぜ強いベース？
* 形成： エノラートアニオンは、アルキル化反応の重要な中間体です。比較的酸性のアルファ水素を除去し、エノラートを生成するには、強力な塩基が必要です。
* 求核性： エノラートイオンは、ヨウ化エチルを攻撃する強力な求核剤です。
* 不要な副反応を避けてください： 強力なベースを使用すると、エステルの加水分解や分解など、他の反応を最小限に抑えることができます。
重要な注意： アルキル化に選択された特定のベースは、望ましい結果と特定の反応条件に依存します。
