反応物：
* エチル4-アミノベンゾエート（C9H11NO2）： これは化合物のエステル形式です。
* 水酸化ナトリウム（NAOH）： 求核剤として機能する強力なベース。
製品：
* 4-アミノベンゾ酸（C7H7NO2）： 化合物のカルボン酸型。
* エタノール（C2H5OH）： 加水分解中に生成されたアルコール。
* ベンゾ酸ナトリウム（C7H5NAO2）： カルボン酸のNaOHとの反応から形成された塩。
方程式：
`` `
C9H11NO2 + NAOH→C7H7NO2 + C2H5OH + C7H5NAO2
`` `
メカニズム：
1。核中性攻撃： NaOHの水酸化物イオン（OH-）は、エチル4-アミノベンゾ酸のエステル基のカルボニル炭素を攻撃します。
2。四面体中間体： この攻撃は、酸素原子に負電荷を伴う四面体中間体を作成します。
3。排除： エトキシドイオン（C2H5O-）は中間体から除去され、4-アミノベンゾ酸が形成されます。
4。塩の形成： カルボン酸はNaOHと反応してベンゾ酸ナトリウムを形成します。
重要な注意：
反応は通常、水溶液で行われ、ベンゾ酸ナトリウムは溶液中に塩として存在します。
