その理由は次のとおりです。
* ベンゾ酸 ベンゼン環が付いたカルボン酸です。
* フェノール は、ベンゼン環に直接結合したヒドロキシル（-OH）グループを持つ芳香族化合物です。
重要な違い： ベンゾ酸にはカルボキシル基（-COOH）があり、フェノールにはヒドロキシル基（-OH）があります。
これが変換に関係するものの内訳です：
1。カルボキシル基の除去： カルボキシル基をベンゾ酸から除去する必要があります。これは、通常、脱炭酸反応を伴うマルチステッププロセスです。
2。ヒドロキシル基の導入： カルボキシル基がなくなったら、ベンゼン環にヒドロキシル基を導入する必要があります。 これは、さまざまな電気剤芳香族置換反応によって行うことができます。
ここに可能なマルチステップ合成ルートがあります：
1。脱炭酸： ベンゾ酸は、高温でソーダ石灰（水酸化ナトリウムと酸化カルシウム）などの強力な塩基を使用してベンゼンにデカルボキシル化できます。
2。ハロゲン化： ベンゼンは、鉄のような触媒の存在下で適切なハロゲンを使用して、ハロゲン化（臭素化または塩素化）を使用できます。これにより、ハロゲン原子がベンゼンリングに導入されます。
3。ヒドロキシル化： ハロゲン化ベンゼンは、水酸化ナトリウムと反応して対応するフェノールを形成できます。
注： これらはいくつかの例です。特定のニーズと望ましい収量に応じて、他の可能なルートがあります。
重要： これらは、関与する一般的な原則にすぎません。ラボでこれらの反応を実行するには、特定の条件、試薬、安全上の注意が必要です。
