その理由は次のとおりです。
* 酸 溶液中に陽子（H+イオン）を寄付します。
* ベース 溶液中の陽子（H+イオン）を受け入れます。
両性物質 反応条件に応じて、プロトンドナーとプロトンアクセプターの両方として作用できます。
両性物質の例：
* 水（H2O）： 水は、プロトンを寄付し、水酸化物イオン（OH-）を形成するか、プロトンを受け入れ、ハイドロニウムイオン（H3O+）を形成することにより塩基として酸として作用します。
* 重炭酸塩イオン（HCO3-） ：酸性溶液では、炭酸（H2CO3）を形成するためにプロトンを受け入れることにより、塩基として機能します。基本的な溶液では、炭酸イオン（CO3^2-）を形成するためにプロトンを寄付することにより、酸として機能します。
* アミノ酸： これらはタンパク質の構成要素であり、酸性カルボキシル基（-COOH）と塩基性アミノ基（-NH2）の両方を含んでいます。それらは、環境のpHに応じて酸または塩基として作用することができます。
* 金属水酸化物： 水酸化アルミニウム（Al（OH）3）などの金属水酸化物は、酸と塩基の両方として動作することがあります。
覚えておくべきキーポイント：
*両性物質は、必ずしもpHで中立ではありません。それらの行動は、特定の反応条件に依存します。
*両性順応の概念は、化学反応、特に酸塩基化学を含むものを理解する上で重要です。
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